La seroalbúmina bovina (BSA) A3059 de Sigma-Aldrich es una proteína de alta pureza obtenida mediante fraccionamiento por choque térmico, diseñada para aplicaciones bioquímicas e inmunológicas que requieren un reactivo con mínima actividad proteolítica y bajo contenido de impurezas proteicas. Esta presentación es libre de proteasas y esencialmente libre de globulina, lo que la hace especialmente adecuada para ensayos sensibles donde la degradación proteica puede afectar los resultados experimentales.
Se presenta como polvo liofilizado hidrosoluble con pH 7 y pureza ≥98%, proporcionando estabilidad estructural y consistencia en soluciones tampón, mezclas de reacción y formulaciones experimentales. La BSA, compuesta por aproximadamente 583 aminoácidos y con un peso molecular cercano a 66 kDa, es una proteína estándar ampliamente utilizada en investigación biomédica y biotecnológica.
Gracias a su ausencia de proteasas, esta BSA es ideal para ensayos enzimáticos, ensayos basados en proteínas, enzimoinmunoanálisis (EIA), hibridación de ácidos nucleicos, radioinmunoanálisis y técnicas inmunológicas como ELISA y Western blot. Además, se emplea como agente bloqueador en inmunoquímica, estándar para cuantificación de proteínas y componente nutricional en medios de cultivo celular.
Su alta pureza, control de impurezas y nivel de calidad 300 la convierten en un reactivo confiable para laboratorios de biología molecular, diagnóstico, bioquímica, inmunología y desarrollo farmacéutico que requieren proteínas de referencia estables y reproducibles para aplicaciones analíticas avanzadas.
ESPECIFICACIONES:
| Parámetro | Descripción |
|---|---|
| Nombre del producto | Seroalbúmina bovina (BSA) libre de proteasa |
| Marca | Sigma-Aldrich |
| Número de catálogo | A3059 |
| Número CAS | 9048-46-8 |
| Número EC | 232-936-2 |
| Forma | Polvo liofilizado |
| Pureza (ensayo) | ≥98% |
| pH | 7 |
| Método de purificación | Fraccionamiento por choque térmico |
| Fuente biológica | Bovino (ganado) |
| Impurezas | Esencialmente libre de globulina y proteasa (no detectadas) |
| Nivel de calidad | 300 |
| Origen | Estados Unidos |
| Solubilidad | Hidrosoluble en agua |
| Técnicas compatibles | ELISA, Western blot, EIA, ensayos enzimáticos |
| Uso en laboratorio | Bloqueante, estándar proteico, buffers y ensayos sensibles a proteasas |
PRESENTACIONES DISPONIBLES:
| Tamaño | Número de catálogo |
|---|---|
| 50 g | A3059-50G |
| 100 g | A3059-100G |
| 500 g | A3059-500G |
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